吗林硝唑氯化钠注射液主要用于敏感细菌引起的成人下列感染：1、妇科盆腔炎：由包括消化链球菌、脆弱拟杆菌、韦荣球菌、吉氏拟杆菌等引起；2、联合手术治疗化脓性阑尾炎、坏疽性阑尾炎：由包括拟杆菌属、梭菌属、梭杆菌属、厌氧球菌等引起。临床数据显示，在治疗妇科盆腔炎和化脓性阑尾炎、坏疽性阑尾炎的过程中，吗林硝唑的临床治愈率不低于奥硝唑，不良反应尤其是神经系统不良反应发生率低于奥硝唑；从细菌学观察，吗林硝唑对多株常见厌氧菌抗菌活性强于甲硝唑、替硝唑和奥硝唑。根据IQVIA数据，国内吗林硝唑增速迅猛，2019Q3MAT销售额已达2.5亿。CAGR达600%以上，销售数量增速达700%，市场潜力巨大。苏州二叶拟进行该品种原料药的开发。 现寻求合作伙伴，进行如下合作： 1、具有工艺合成技术，可以完成杂质合成、方法学验证等药学资料研究，要求吗啉硝唑异构体成品率不低于60%，其中化合物III收率不低于50%，卤化物Ⅱ摩尔量0.05％～1％； 2、规避晶型专利CN104844522B，尝试其他重结晶体系，使其左旋晶型X射线粉末衍射图出现10.2、16.3、17.3、19.7、21.7、24.3、27.2和29.5度数的2θ特征峰等。

磷霉素氨丁三醇颗粒2000年之前已在国内外上市，欧洲和美国等国普遍上市销售。主要用于用于治疗敏感细菌引起的急性单纯性下尿路感染（如：急性膀胱炎、慢性膀胱炎急性发作、急性尿道膀胱综合征、非特异性尿道炎，孕期无症状的菌尿症，手术后的尿路感染）和预防外科手术中尿路感染及经尿路诊断手法引起的感染。其对革兰氏阳性菌和阴性菌等具有高效广谱的抗菌作用，以原型从尿液中排出，单剂量口服后可维持尿中杀菌浓度在36小时以上，临床优势明显。目前在国内有1家进口原研颗粒剂和3家国内仿制的散剂，原料药有4家DMF，均为A状态，经询问，仅有湖南华纳大愿意对外销售。 现寻求合作伙伴，进行如下合作： 1、解决工艺难点：①原料（API）引湿性较大，参照原研处方存在的：糖尿病病人不适应；原研处方中活性成分与蔗糖会产生美拉德反应，可能使颗粒变色；可能会使用到有机溶剂。 2、与原研产品进行药效及疗效的对比，可以通过一致性评价，具体指标参数如下：比旋度-13.5°~-12.5°，磷霉素氨丁三醇加和物≤0.3%，磷酸氨丁三醇≤0.1%，开环磷霉素≤0.3%，磷霉素氨丁三醇二聚体加和物≤0.1%，总杂≤0.5%，无机杂质≤500ppm。

甘草酸二铵为植物提取物质，是18α-甘草酸二胺和18β-甘草酸二铵的混合物，二者互为非对映手性异构体。临床使用中有效成分为18α-甘草酸二胺，实际含有部分18β-甘草酸二铵。注射用甘草酸二胺为该公司获批品种（国药准字H20163196），目前市场需求量巨大。由于原药供应不同批次产品的杂质存有较大差异，给制剂的生产带来了一定的困难，拟进行该品种原药项目的开发。 现寻求合作伙伴，进行如下合作： 1、改进工艺，达成质量目标为单杂≤1.5%，总杂≤4%。 2、工艺技术成熟，小试一个月达成以上目标的同时，批量要求100g以上。

阿维巴坦，为二氮杂双环辛酮化合物，是目前最受关注的新型β-内酰胺酶抑制剂。与其他β-内酰胺酶抑制剂不同，阿维巴坦为非β-内酰胺类结构，其本身没有明显的抗菌活性，但能抑制ACD型β-内酰胺酶，与酶可逆性共价结合，具有长效广谱抑酶作用，相比其他β-内酰胺酶抑制剂更具优势。与头孢类抗生素组成的复方制剂中，阿维巴坦将保护头孢抗生素免于被耐药菌所产生的β-内酰胺酶分解。目前，仅阿斯利康于2013年10月9日获得该注射剂的进口临床批件。2019年05月27日，中国药监局批准辉瑞注射用头孢他啶阿维巴坦钠在中国上市。 现寻求合作伙伴，进行合作解决以下问题： 1)API手性较多，其合成难度较大，检测方法开发与验证难度较大； 2)中间体Ⅱ的成脲合环反应副反应多，产率低，中控难度较大,要求最终成品产率不低于65%； 3)合成粗品的磺化反应副反应多，纯化难度大，要求纯化后成品杂质标准如下：SMI-（Z1-Z6）＜0.5%；SMI-（Z7-Z9）＜0.2%，总杂＜1%.

磷酸奥司他韦是吉利德开发的新药，后来转让给罗氏联合开发。该药于1999年11月首次登陆瑞士和美国，商品名为达菲（Tamiflu）。目前已经在全球60多个国家和地区上市，为全球公认的最有效的防治流感药物之一。也是公认的抗禽流感、甲型H1N1病毒最有效的药物之一，是中国国家卫生健康委员会建议治疗流行性感冒的一线治疗方案，并于2018年列入《国家基本药物目录》，为全球最畅销的抗流感药。国内目前有原研罗氏进口上市胶囊剂，规格为30mg、45mg、75mg；另有罗氏授权上海中西三维药业上市的胶囊剂（75mg）及授权宜昌东阳光上市的胶囊剂（75mg）和颗粒剂（15mg、25mg）。二叶拟开发该品种干混悬剂，以方便使用。 现寻求合作伙伴，进行如下合作： 1、具有品种原料药工艺技术，可以完成杂质合成、方法学验证等药学资料研究； 2、具有干混悬剂生产、研究基础，有工艺小试、放大经验； 3、制备方法规避现有专利的同时工艺简单，步骤少，收率高，适合大规模生产； 4、产品达到以下技术标准：干燥失重≤2.0%，溶出度在pH1.0，15分钟时≥85%，不得检出大肠埃希菌，需氧菌≤1000CFU/g，霉菌和酵母菌总数≤100CFU/g。

丁苯酞是国际上首个作用于急性缺血性脑卒中多个病理环节的创新药物，对于急性缺血性脑卒中患者，可以不受溶栓治疗窗的限制，可改善缺血区脑灌注及神经功能缺损程度，挽救半暗带脑细胞，临床用于治疗轻、中度急性缺血性脑卒中。据IMS数据统计，2016-2018年国内丁苯酞软胶囊的市场销售额约12.64亿元、14.14亿元和14.68亿元，2017年国内丁苯酞制剂市场销售额约27.08亿元。临床使用广泛，市场前景巨大。 现寻求合作伙伴，进行如下合作： 1、开发处方工艺，以达到参比制剂质量一致的要求或更优，工艺要求可操作性强，稳定且适合工业化生产； 2、规避关键制剂专利CN1166693C，开发丁苯酞环糊精或环糊精衍生物包合物及其制备方法和用途的新工艺； 3、达到以下指标：渗透压摩尔浓度范围270～310mOsmol/kg，邻戊酰基苯甲酸≤0.2%，羟基丁基苯酞≤0.2%，最大未知单杂≤0.2%，总杂质≤1.0%，羟丙基倍他环糊精含量范围5.90mg/ml~7.20mg/ml。

公司根据技术研发和生气需求，需要研制新型浆机，目前研制的方案存在以下不方便：制浆机入料口，按现在的设计，离地面3.5m左右，保温炉上口到地面需要约3m.希望能够进一步改进，消除安全隐患。先需要对制浆机进行改进，并且开发快速给汤机，要求如下： 1.减小制浆机高度到合理范围， 2.开发快速给汤机与之配合， 3. 给汤机适合压铸节拍，30--90s范围可调； 4.给汤过程保持汤料温度，温度下降6℃ 以内； 5.汤勺大小可调。 同时设计需保证安全性和经济性，便于操作，维护简单！

我公司希望找到建材研究单位联合研究大面积石材幕墙及大型窗的低能耗建筑节能技术。 希望达到以下技术指标： 1、高隔热隔音密封性能的建筑外墙结构、材料设计达到15kwh/（年㎡） 2、新风系统：压力测试换气指数N50最大0.6次/h

期望要求：（1）将当前的化学原料药“间歇式单元反应”操作，升级为“连续化反应”操作，使多步骤的化学反应或作业过程，实现连续化；（2）特殊设备需求。主要包括气固反应连续化设备；高温、高压及耐高酸条件下的反应设备；微通道连续化反应设备。（3）原位监测技术，即原料药制造中间过程的快速在线监测技术；（4）生物转化技术（如酶法）代替常规化学反应；（5）高质量膜技术，用于分离回收有机溶剂。如能够将含有甲醇、水与其他有机溶剂的液体，高效率进行分离与回收。 预期参数：原料药生产全过程实现连续化、智能化操作，并能够实现三废无害化处理。

传统应用条件下，雷达角分辨力受天线波束宽度限制，本课题需要针对我公司某型机载单通道二维机械扫描实波束前视成像雷达及其工作特性，研究角度超分辨算法，突破物理口径限制，实现实波束成像角度分辨力提高，达到天线真实波束宽度的1/3～1/5或更小(方位和俯仰)。 1) 建立角度超分辨算法数学模型及计算机仿真模型； 2) 在现有硬件平台上优化模型及算法，实现嵌入式应用并提高执行实时性； 3) 利用该型号雷达进行外场实地试验，验证角度超分辨算法性能。

期望要求：（1）研发出拥有自主知识产权的钆系列造影剂原料药合成工艺，解决目前原料药无法与制剂分离的现状，降低产业化过程中对设备和条件的苛刻要求，并可以使原料进一步纯化，降低杂质和毒副作用；（2）开发出制剂中游离钆含量的控制技术，将对人体有严重副作用的游离钆含量控制在极低水平，降低制剂的副作用。 预期参数：在钆类造影剂的研究开发过程中以国家药品进口标准和原研制剂产品为质量标杆，其各项技术指标均满足进口标准，同时保证不劣于甚至优于原研制剂的质量水平。

解决原来车辆上所使用的氟塑料绝缘高温线缆，在实际安装过程中绝缘线芯拉扯较容易出现破损，以及装甲车辆使用一段时间会短路等相关故障，同时，提升绝缘和护套挤出同心度远远大于标准规定的70%要求，满足用户要求该线缆具备高耐磨性或频繁移动使用的特殊需求。

使用设计一款使用数字控制环路的大功率可调恒压恒流DC-DC开关电源，要求： 1、输出功率：1500W 2、输出电压从0V开始可设置 2、最大输出电流：30A 交付物： 1、技术规格说明书 2、基本原理介绍 3、原型样机2台 4、原理图 5、控制算法源码 6、PCB图和加工工艺 7、BOM 8、调试说明书 9、样机测试报告

设计一个带状线或微带线滤波器模组，要求： 1、连续覆盖低频 ~ 50GHz频率范围 2、单个滤波器通带宽度3GHz 3、带外抑制优于60dB 交付物： 1、滤波器实物样品2套 2、PCB图纸 3、PCB叠层和加工工艺说明 4、PCB制造商信息 5、样品测试数据

设计一个PAM4信号完整性分析软件，包括以下分析功能： 1、眼宽、眼高和眼图偏移 2、电平幅度、电平噪声和电平偏移 3、幅度电平线性度 交付物： 1、C/C++源代码 2、代码使用说明 3、测试报告

定子产品产线升级自动化改造 产线自动化改造不仅能提升产品生产效率，也能提升产品良率。通过自动化改造，解决如下技术问题： 1.定子#253机种，中性点（注：27根或45根铜线, 线径0.82~0.80)去漆膜、拧线、焊接现有作业性差等课题； 2.定子引线组件自动接续、解决焊接工艺中，发生虚焊、漏焊、焊接毛刺等问题； 3.定子组装工艺完成后，中间检查工程外观、尺寸、表面铜线交叉、伤痕、针孔自动检讨工艺导入课题。

可实现水下暗管在地图上搜索定位（2米左右水深）；水下暗管排污量和排污浓度确定；可进行驳岸侧扫，扫描频率800KHZ以上。 小型打捞船一体机可以实现水上垃圾浮渣落叶自动化收集打捞，自动返航充电，自动翻倒垃圾落叶至岸上，免除人工清理的工作。

该菌种可以有效提升生活污水一体化设备反应能力，提高污水处理池处理效能。在已通污水的污水池中进行简单投加培养即可达到处理要求，驯化培养7天，即可使污水达标排放。微生物抗冲击负荷能力强，可有效应对污染高低浓度差异的污水，并进行高效处理。 具体要求：微生物菌种提高常规反应器处理能力30%以上，对氨氮降解能力达到95%以上，对总氮降解能力达到90%以上，出水指标能达到地表四类水要求。

水性工业金属材料在恶劣环境中的防护产品开发，由于水性涂料的环保安全在很多领域已逐渐替代传统油性涂料，但目前水性工业涂料只能做到中轻度的防护，仍无法达到在海洋、船舶等重防腐领域的应用。寻求水性工业防护材料相关专利技术，进行产业化生产。 主要特性要求：1、漆膜光亮，有良好的物理机械性能；2、良好的耐湿热、耐盐雾；3、耐候性优异；4、流平性好，正反冲击性50 kg，各色漆膜平整。固含量%≥ 45；细度≤ 40um；附着力（级） 1； 柔韧性mm 1；干燥性 表干≤ 2h； 实干≤48h； 完全干≤ 7d； 粘度：涂-4杯25℃≥70s。

以无人机挂载的多组分气体传感器和轻小型细分光谱成像仪产品开发为近期目标，集成开发满足大气环境监测和水环境监测的系列产品。 多组分气体传感器：研发实现针对有毒有害气体传感器，能够对常见有毒有害气体进行准确探测。同时包括挥发性有机物、大气颗粒物等，预计实现可同时加载传感器不低于12个，具备数据存储和传输功能，并可在有害气体浓度到达临界值（危险值）前可警报预示。对气体浓度的量程在0-1000ppm，最大量程2000ppm，分辨率达到0.1ppm，响应时间＜30s，平均灵敏度达到0.2±0.05uA/ppm。 轻小型细分光谱/短波红外/多光谱成像系统： （1）性能指标：1）高灵敏度：在极端的曝光时间中，获得良好的信号信息；2）优越的信噪比：高速的数据采集中，获得1:1000高信噪比数据；3）波段细分可选：从可见光到近红外（400-1000nm）短波红外（1000-1700nm）系统设置200-400个波段，可任意选择感兴趣的波段集；4）光谱分辨率高2~5nm；5）小巧紧凑：相对传统的高光谱相机，尺寸小，重量轻；6）性能稳定：每一个光谱仪输出相同的光谱数据，无差异，模型可无损通用；7）视场角≥40°，成像效率高，是国内同类产品的12倍，国外同类产品的4倍；8）配备POS+陀螺稳定云台记录系统预处理软件，更低的图像畸变。 （2）产品特点：1）波段选择灵活：可见光至近红外波段范围编程可选；2）更高的光谱分辨率与空间分辨率；3）高灵敏度：在极端的曝光时间中，获得良好的信号信息；4）优越的信噪比：高速的数据采集中，获得高信噪比数据；5）小巧紧凑：相对传统的高光谱相机，尺寸和重量更小；6）性能稳定：每一个相机输出相同的光谱数据，无差异，模型可无损通用；7）更大的视场角，采集效率高；8）陀螺稳定云台POS姿态记录系统，更低的图像畸变。